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仿制藥可同等納入醫(yī)保支付范圍

來源:太原晚報 作者:何寶國 2020年01月16日 07:06

  山西振東制藥股份有限公司1月15日公告說,對乙酰氨基酚片通過仿制藥一致性評價,。記者了解到,,我省企業(yè)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,符合條件的可以申報獎勵資金,。同時,批準(zhǔn)上市的仿制藥可同等納入醫(yī)保支付范圍,,降低患者醫(yī)療支出,。

  振東制藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于對乙酰氨基酚片0.5g規(guī)格的《藥品補充申請批件》。經(jīng)審查,,對乙酰氨基酚片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,,擬定生產(chǎn)批量為20萬片/批。據(jù)介紹,,對乙酰氨基酚片主要適用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,,也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛,、偏頭痛,、牙痛等。

  根據(jù)《山西省貫徹落實國家改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》,,我省完善醫(yī)保支付激勵約束機制,,把批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍,和原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付,,進一步降低患者醫(yī)療支出,。

  記者了解到,,原研藥經(jīng)過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴(yán)格的臨床試驗才得以獲準(zhǔn)上市,研發(fā)時間長,,投入巨大,,因此價格昂貴。仿制藥復(fù)制原研藥的主要分子結(jié)構(gòu),,研發(fā)成本低,,價格相應(yīng)低。仿制藥與原研藥在制備工藝等方面不可能完全相同,,因此在藥品不良反應(yīng)等方面會有所差異,。

(責(zé)編:馬騰飛)