本報(bào)訊 新批準(zhǔn)上市的仿制藥,，相關(guān)部門應(yīng)及時(shí)編制公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購編碼,。近日，《山西省貫徹落實(shí)國家改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》發(fā)布,，將在促進(jìn)仿制藥研發(fā),、提升仿制藥質(zhì)量療效和完善支持政策等方面，提高藥品供應(yīng)保障能力,，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求,。

　　根據(jù)《方案》，我省將制定鼓勵(lì)仿制的藥品目錄,，以需求為導(dǎo)向,，鼓勵(lì)仿制包括臨床必需、療效確切,、供應(yīng)短缺的藥品,，重大傳染病防治、罕見病治療所需藥品,，處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品,，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚未提出注冊申請的藥品等。加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān),，推動(dòng)企業(yè)技術(shù)中心建設(shè),，強(qiáng)化與科研機(jī)構(gòu)、高等院校等的互動(dòng)合作,，加大新藥研發(fā)和關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)力度,。鼓勵(lì)企業(yè)加強(qiáng)藥用原輔料和包裝材料研發(fā)，運(yùn)用新材料,、新工藝,、新技術(shù)，提高質(zhì)量水平,；鼓勵(lì)企業(yè)積極引進(jìn)國外先進(jìn)技術(shù),，推動(dòng)技術(shù)升級(jí),，突破提純等關(guān)鍵技術(shù)，淘汰落后技術(shù)和產(chǎn)能,，滿足制劑質(zhì)量需求,；加強(qiáng)對(duì)藥用原輔料和包裝材料的質(zhì)量監(jiān)管。

　　新批準(zhǔn)上市的仿制藥,，應(yīng)及時(shí)編制公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購編碼：對(duì)應(yīng)的通用名藥品已在藥品采購目錄中的,，藥品集中采購機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)采購程序；對(duì)應(yīng)的通用名藥品未在藥品采購目錄中的,，自批準(zhǔn)上市之日起,，藥品集中采購機(jī)構(gòu)要及時(shí)論證，及時(shí)將其納入藥品采購目錄,；對(duì)于國家實(shí)施專利強(qiáng)制許可的藥品,，無條件納入各地藥品采購目錄。對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的藥品,，不得按商品名,、規(guī)格或生產(chǎn)廠家進(jìn)行限定，要及時(shí)更新醫(yī)保信息系統(tǒng),，將批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。完善醫(yī)保支付激勵(lì)約束機(jī)制,，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用仿制藥,。(李曉并)