　　近日,，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制在新聞發(fā)布會(huì)上介紹了新冠病毒疫苗研制等科研攻關(guān)的進(jìn)展,。中國(guó)工程院院士王軍志在發(fā)布會(huì)上表示，我國(guó)目前共有3個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中包括一個(gè)腺病毒載體疫苗,、兩個(gè)滅活疫苗,。據(jù)悉，這兩個(gè)滅活疫苗也是全球首批獲得臨床試驗(yàn)批件的新冠病毒滅活疫苗,。

　　也許有朋友要問(wèn)：3月份軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開(kāi)始疫苗的臨床試驗(yàn),，為什么這又是首批呢？這些疫苗有什么區(qū)別嗎,？新冠病毒疫苗究竟離我們還有多遠(yuǎn),？

　　疫苗究竟是何方神圣？

　　疫苗是指為了預(yù)防,、控制疾病的發(fā)生、流行,，用于人體預(yù)防接種的疫苗類(lèi)預(yù)防性生物制品,。

　　疫苗通過(guò)模仿感染來(lái)幫助人體培養(yǎng)免疫力。

　　然而,，這種類(lèi)型的感染不會(huì)導(dǎo)致疾病,，但它確實(shí)會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)產(chǎn)生T淋巴細(xì)胞和抗體。

　　利用抗體防治病毒感染性疾病是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要發(fā)明,，可以把抗體看作病毒的“克星“,。

　　“抗原-抗體反應(yīng)”刺激人體產(chǎn)生抗體的方式：

　　人體被病毒感染，在病毒刺激下產(chǎn)生抗體,。新冠肺炎防治中的血漿療法,，其本質(zhì)就是利用康復(fù)者血漿中的抗體來(lái)中和、抑制新冠病毒,，從而使得新冠肺炎患者病情好轉(zhuǎn)或康復(fù),。

　　應(yīng)用技術(shù)手段殺死或改造病毒，使其致病力下降,，但保留刺激人體產(chǎn)生抗體的能力,。

　　這就是疫苗的作用原理。

　　腺病毒載體疫苗和滅活疫苗有啥不一樣,？

　　陳薇院士團(tuán)隊(duì)正在研發(fā)的是腺病毒載體疫苗,。

　　說(shuō)到腺病毒載體疫苗，需要先了解一下腺病毒,。它是一種可以感染人類(lèi)的病毒,，如果感染了腺病毒，可能會(huì)出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)輕度不適,，也可能會(huì)出現(xiàn)結(jié)膜炎,、膀胱炎等癥狀，但基本不會(huì)出現(xiàn)致死、致殘的嚴(yán)重后果,。因此,，疫苗研發(fā)過(guò)程中，人們就將這種攻擊力不強(qiáng)的病毒作為載體,。

　　S蛋白是新冠病毒入侵人體的關(guān)鍵物質(zhì),，如同新冠病毒進(jìn)入人體細(xì)胞的鑰匙一樣。陳薇院士團(tuán)隊(duì)將新冠病毒的S蛋白基因整合到腺病毒載體上,，這種整合實(shí)現(xiàn)了將腺病毒裝扮成新冠病毒的樣子,，人體的免疫系統(tǒng)容易對(duì)它產(chǎn)生抗體。這種抗體對(duì)于真正的新冠病毒同樣有攻擊作用,，并且人體的免疫系統(tǒng)可以長(zhǎng)時(shí)間記憶這項(xiàng)技能,。陳薇院士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的埃博拉病毒疫苗也屬于腺病毒載體疫苗。

　　滅活疫苗又是啥,？滅活疫苗是指先對(duì)病毒進(jìn)行培養(yǎng),，然后通過(guò)物理或化學(xué)方法將其滅活，使病毒失去感染性和復(fù)制力,，但保留病毒刺激人體產(chǎn)生抗體的活性而制成的疫苗,。

　　滅活疫苗是生產(chǎn)工藝較為成熟、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可靠,、免疫效果良好的一類(lèi)疫苗,。大家熟知的脊髓灰質(zhì)炎疫苗就屬于滅活疫苗，此外還有手足口病疫苗,、出血熱疫苗等多種滅活疫苗,。

　　總的來(lái)說(shuō)，目前進(jìn)入臨床試驗(yàn)的兩類(lèi)疫苗更多的是制備工藝的差別,，其作用基本原理都是通過(guò)刺激人體產(chǎn)生抗體的“抗原-抗體反應(yīng)”,。

　　新冠病毒疫苗離我們還有多遠(yuǎn)？

　　疫苗研發(fā)路漫漫……

　　舉個(gè)例子：埃博拉疫情于2014年開(kāi)始暴發(fā)流行,，其疫苗研發(fā)經(jīng)過(guò)5年時(shí)間,，2019年才獲批上市。沒(méi)錯(cuò),！大部分疫苗的研發(fā)周期為2～5年,。

　　疫苗研發(fā)一般包括4個(gè)階段：

　　制備免疫源：分離病毒株進(jìn)行改造；

　　動(dòng)物研究：要建立動(dòng)物模型,，初步觀察疫苗能否刺激抗體產(chǎn)生(有效性)和不良反應(yīng)情況(安全性),；

　　一至四期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證：開(kāi)展人體臨床試驗(yàn)，進(jìn)行臨床觀察,；

　　完成臨床試驗(yàn)后,，獲得疫苗安全性、有效性證據(jù)，快速審批后規(guī)?；a(chǎn),。

　　新冠肺炎疫苗研發(fā)目前僅是曙光初現(xiàn)

　　所謂條條大路通羅馬，疫苗的研發(fā)亦是如此,。

　　我國(guó)新冠肺炎疫苗研發(fā)有5條主要技術(shù)路線：①滅活疫苗,；②基因工程重組的亞單位疫苗；③腺病毒載體疫苗,；④基于mRNA和DNA的核酸疫苗,；⑤減毒流感病毒載體疫苗。

　　有關(guān)部門(mén)為了做到最快,、最保險(xiǎn),，在這些方向上均進(jìn)行了相關(guān)的研究部署。

　　今年3月,，我國(guó)首個(gè)腺病毒載體疫苗進(jìn)入臨床研究階段,；4月，我國(guó)首批滅活疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,，人們似乎看到了新冠病毒疫苗研發(fā)勝利的曙光。

　　新冠肺炎全球大流行促使各國(guó)疫苗研發(fā)力量形成合力,，疫苗研發(fā)周期有望大大縮短,。但目前僅是曙光初現(xiàn)，還有很長(zhǎng)的路要走,。中國(guó),、美國(guó)的疫苗研究工作走在第一陣營(yíng)，估計(jì)在今年9月左右有可能實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用,。

　　如果病毒變異怎么辦,？疫苗研究期間，如果病毒產(chǎn)生特征性的變異,，就有可能前功盡棄,。

　　但目前來(lái)看，病毒變異尚未影響到藥物研發(fā),、抗體制備和疫苗制備,。我國(guó)科學(xué)家正在積極地觀測(cè)病毒變異程度，積極地布局科研項(xiàng)目,。